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創(chuàng)新藥物 應說明對照品（標準品）原料的制備路線、精制方法、質(zhì)檢報告，提供理化常數(shù)和純度的測定數(shù)據(jù)及分析結果（包括相關圖譜），提供標定方法的研究和驗證資料（如與原料藥質(zhì)量研究項下相同，可不再提供）、含量測定數(shù)據(jù)及經(jīng)統(tǒng)計分析得到的對照品（標準品）含量結果，并說明進行臨床前藥學研究、藥理毒理學研究所用樣品的含量是否用該批對照品（標準品）確定或可用該批對照品（標準品）進行量值溯源。
 純度測定方法應選用色譜法，并采用兩種以上不同分離機理或不同色譜條件并經(jīng)驗證的色譜方法相互驗證比較，同時采用二極管陣列檢測器或其它適宜方法檢測HPLC法的色譜峰 純度，而后根據(jù)測定結果經(jīng)統(tǒng)計分析確定對照品（標準品）原料的純度。
 對于組份單一、純度較高的藥物，對照品（標準品）標定方法宜首xuan可進行等當量換算、精密度高、操作簡便快速的容量法。可根據(jù)藥物分子中所具有的官能團及其化學性質(zhì)，選用不同的容量分析方法，但應符合如下條件：

（1）反應按一個方向進行完quan；

（2）反應迅速，必要時可通過加熱或加入催化劑等方法提高反應速度；

（3）共存物不得干擾主藥反應，或能用適當方法消除；

（4）確定等當點的方法要簡單、靈敏；

（5）標化滴定液所用基準物質(zhì)易得，并符合純度高、組成恒定且與化學式符合、性質(zhì)穩(wěn)定（標定時不發(fā)生副反應）等要求。