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PEI HBeAg WHO國際校準品注意事項
  • 更新日期:2024-03-09      瀏覽次數:440
    • 預期用途

      第一屆世界衛生組織(世界衛生組織)國際乙型肝炎病毒(HBV)e抗原標準用于標準化和校準定量和/或定性診斷性HBeAg測定以及用于治療和質量控制目的。這個建立一個國際標準是當務之急標準化、協調化和質量方面的需要血清學檢測控制和患者管理(1)。該標準代表了PEI HBe參考基因82,來源于HBV陽性人血清。該材料已在0.5毫升中凍干等分試樣,并在-20°C下儲存。材料已經在一項涉及19個實驗室進行14種不同的HBeAg檢測。有關合作研究的更多詳細信息,請訪問世界衛生組織/BS/2013.2228號報告。

      單位/活性

      該試劑的單位為100國際單位/ml。每個小瓶含有0.5毫升凍干血清,含有傳染性HBV。

      注意事項

      此制劑不用于管理人類。制劑含有人類來源的材料,以及含有傳染性HBV。其特征如下:HBV DNA、HBsAg、抗-HBc、抗-HCV高陽性,和抗HAV。HCV RNA檢測呈陽性(<30IU/ml)。該材料的標志物抗-HBs、抗-HBc-IgM、抗-HBe-IgG、HCV核心抗原、抗HIV-1/2檢測呈陰性和抗HDV。此準備工作應視為對健康有害。它應該被使用和丟棄根據您自己實驗室的安全程序。此類安全程序可能包括防護手套,避免氣溶膠。打開安瓿時應小心或小瓶,以避免切割。


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